Болезнь синдром жильбера симптомы и лечение болезни

Синдром Жильбера

Описание:
Синдром Жильбера — это легкое и доброкачественное наследственное заболевание печени, которое приводит к повышенному уровню билирубина в крови (неконъюгированная гипербилирубинемия).

Симптомы:
Симптомы синдрома Жильбера часто отсутствуют или мягко выражены. Однако некоторые люди могут испытывать:
* Легкую желтуху кожи и белков глаз
* Усталость
* Боль в животе
* Тошнота
* Запор или диарея

Причины:
Синдром Жильбера вызван мутацией в гене, который кодирует фермент под названием УДФ-глюкуронозилтрансфераза (УДФГТ). Этот фермент помогает печени удалить билирубин из крови.

Диагностика:
Диагноз синдрома Жильбера ставится на основании:
* Анамнеза и физического осмотра
* Анализа крови, показывающего повышенный уровень неконъюгированного билирубина
* Исключение других заболеваний печени, таких как вирусный гепатит или цирроз

Лечение:
Синдром Жильбера обычно не требует лечения, так как это доброкачественное заболевание. Однако некоторые меры могут помочь уменьшить симптомы:
* Избегание воздействия факторов, провоцирующих симптомы, таких как стресс, голодание или чрезмерная физическая нагрузка
* Прием препаратов фенобарбитала или урсодезоксихолевой кислоты (УДХК), которые могут помочь снизить уровень билирубина
* Употребление достаточного количества жидкости, особенно воды, для предотвращения образования желчных камней

Прогноз:
Прогноз при синдроме Жильбера хороший. Это несерьезное заболевание, которое не приводит к серьезным осложнениям или повреждению печени.

Наша команда стремится освещать самые важные темы, которые могут быть полезны в вашей жизни. Мы делаем это для вас, разделяя знания и опыт, помогающие лучше ориентироваться в мире и принимать обоснованные решения. Ваша обратная связь имеет огромное значение для нашего развития, и мы открыты для ваших предложений.